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NEB牌 M2508S,Histone H2A/H2B Dimer,2 nmol 重组人源二聚体组蛋白 H2A/H2B

  • 商品编号:01.NEB.M2508S
  • 货号:01.NEB.M2508S
  • 品  牌:NEB
  • 包装大小: S(小包装)
  • 市场价: ¥2879.00
  • 销售价: ¥2879.00
  • 广州仓库:无现货  上海仓库:无现货  北京仓库:无现货
    (库存情况仅供参考,请来电确认准确的现货情况)
  • 预计到货期:7
  • 本商品仅供科研之用,不可用于临床

特性

■ 高纯度,重组系统

■ 预先形成的二聚体和四聚体复合物,简化八聚体形成

■ 各组成成分有效期为 1 年

■ ChIP 分析, HAT 分析以及酶修饰分析(例如甲基化研究)的理想之选  

概述

该试剂盒提供一些必要成分,能与靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 一起形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下,将 DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合,然后通过透析降低盐浓度进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体,这就组成了核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于 DNA 或者核心组蛋白中的某成分,那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体,根据实验需要可以适当缩放体系。


重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后,再经凝胶过滤得到的。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后,再经凝胶过滤得到的。二聚体和四聚体都经过高度纯化,可单独购买用于组蛋白修饰研究。


核小体对照 DNA 是来源于 Lytechinus variegates 5Sr-DNA 的 208 bp 片段,能用于核小体单体的形成。  

凝胶迁移率变动分析观察核小体形成。核小体组装反应样品在 0.5X TBE 中跑 6% 的聚丙烯酰胺凝胶电泳。泳道 1: 低分子量DNA Ladder (NEB #N3233);泳道 2: 核小体对照 DNA;泳道 3: 0.5:1 的八聚体*和 DNA;泳道 4: 1:1 的八聚体*和 DNA。

 
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