识别位点

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1:
100%
NEBuffer 2.1:
100%
NEBuffer 3.1:
75%
CutSmart Buffer:
100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

只有当识别位点被甲基化时，DpnI 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是 DpnI 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

小贴士：NEB内切酶使用攻略

NEB内切酶攻略（一）酶切反应条件的优化

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-296.html

NEB内切酶攻略（二）双酶切反应

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-297.html

NEB内切酶攻略（三）限制性内切酶实验问题指南

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-298.html

NEB内切酶攻略（四）星号活性（特异性降低或改变）

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-299.html

NEB内切酶攻略（五）高保真限制性内切酶

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-300.html

NEB内切酶攻略（六）克隆概述

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-301.html
NEB内切酶攻略（七）提高转化效率

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-302.html

NEB内切酶攻略（八）克隆问题解决指南

http://gmall.genetimes.com.cn/?article-303.html

NEB内切酶攻略（九）转化反应问题解决指南

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-304.html

NEB试剂使用攻略（十）PCR 优化的一般指导原则

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-305.html

NEB试剂使用攻略（十一）PCR 问题解决指南

  http://gmall.genetimes.com.cn/?article-306.html