
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1:100%NEBuffer 2.1:100%NEBuffer 3.1:75%CutSmart Buffer:100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
只有当识别位点被甲基化时,DpnI 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是 DpnI 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
小贴士:NEB内切酶使用攻略
NEB内切酶攻略(一)酶切反应条件的优化
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NEB内切酶攻略(二)双酶切反应
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NEB内切酶攻略(三)限制性内切酶实验问题指南
http://gmall.genetimes.com.cn/?article-298.html
NEB内切酶攻略(四)星号活性(特异性降低或改变)
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NEB内切酶攻略(五)高保真限制性内切酶
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NEB内切酶攻略(六)克隆概述
http://gmall.genetimes.com.cn/?article-301.html
NEB内切酶攻略(七)提高转化效率
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NEB内切酶攻略(八)克隆问题解决指南
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NEB内切酶攻略(九)转化反应问题解决指南
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NEB试剂使用攻略(十)PCR 优化的一般指导原则
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NEB试剂使用攻略(十一)PCR 问题解决指南
详细参数
酶参数 | |
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酶切识别序列: | GATC |
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